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Pôle Spécialités Médicales et Oncologiques
Chef de pôle : Pr FACON Thierry
Rue Michel Polonowski, 59037 Lille - 4ème étage aile EST
Comment
s'y rendre
Pour les demandes de premier rendez-vous, merci d’envoyer un mail à :
(Veuillez joindre à votre demande la lettre ou ordonnance du médecin traitant demandeur, l’identité complète du patient avec la date de naissance)
Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord, Nord-Ouest, Méditerranée et Guadeloupe (CERAINOM)
Mail : amaria.laribi@chu-lille.fr
Centre de Compétence des Cytopénies Auto-Immunes, de la maladie de Castleman, des Hémoglobinuries Nocturnes et Paroxystiques, des Aplasies Médullaires et des Amyloses
Mail : amaria.laribi@chu-lille.fr
Présentation du service de médecine interne et d’immunologie clinique :
Notre équipe est spécialisée dans le diagnostic et la prise en charge des patients atteints de maladies rares et complexes, notamment :
Maladies auto-immunes systémiques*
(comme le lupus systémique, la sclérodermie, la maladie de Sjögren, les vascularites à ANCA, la maladie de Takayasu, l’artérite gigantocellulaire, maladies associées au IgG4…) |
Cytopénies auto-immunes§
(anémie hémolytique, thrombopénie auto-immune) |
Déficits immunitaires héréditaires* |
Maladies auto-inflammatoires* (comme la maladie de Still, les maladies périodiques génétiques) | Hémoglobinurie nocturne paroxystique§ | Mastocytose§ |
Syndromes hyperéosinophiliques* | Aplasies médullaires§ | Maladie de Fabry de l’adulte* |
Angio-œdèmes* | Amyloses§ | Maladie de Rendu-Osler§ |
Maladies vasculaires rares§
(comme le pseudoxanthome élastique, la maladie de Buerger) |
Maladie de Castleman§ |
*Centre de référence maladies rares
§Centre de compétence maladies rares
Le service de médecine interne et d’immunologie clinique est un centre européen pour les maladies auto-immunes rares (comme le lupus systémique, la sclérodermie, la maladie de Sjögren, les maladies associées au IgG4…)
Nous sommes également experts dans les diagnostics complexes du fait soit d’une présentation clinique atypique ou du fait du caractère rare de la maladie. Notre mission est d’assurer un diagnostic précis et une prise en charge adaptée à chaque patient, avec une approche personnalisée et experte.